parve 6 Posted January 15, 2010 Ja dat is gewoon klote zulke artsen dan kan je inderdaad beter een andere zoeken die er wel oor voor heeft. in ieder geval sterkte frutske! groet parve Quote Share this post Link to post Share on other sites
Fred Emmer 0 Posted January 15, 2010 Ik heb ook een lichte neurotische aandoening bv spieren die zonder reden zomaar samenspannen enzv. Deze klachten werden bij erger als ik geblowed had. Ik ben onlangs gestopt met blowen en mijn klachten worden aanzienlijk minder. Mijn conclusie is toch dat blowen neurotische aandoening flink versterkt. Succes met het zoeken naar iemand die je wel kan helpen. Groet, Fred Quote Share this post Link to post Share on other sites
Spongy 2 Posted February 6, 2010 ik heb een neefje in Noorwegen en die heeft het zelfde maar die blowt er wel bij maar zonder tabak. Ik zou het gewoon proberen en dan weet je het zo maar iedere arts zal zeggen dat je moet stoppen met blowen anders verkoopt hij geen medicijnen meer want van alle pillen die hij voorschrijft krijgt hij een percentage . Ik zou het gewoon ff uittesten hoor. veel sterkte, Spongy Quote Share this post Link to post Share on other sites
Guest elmanito Posted February 6, 2010 Fruts87 Ik neem aan dat de arts ook je leverfuncties gecontroleerd heeft, want het middel zelf is niet zo goed voor je lever. Bij gebruik met anti-psychotica kan de boel versterkt worden, dus oppassen met wiet waar ook CBD inzit, maar CBD is wel de cannabinoide die goed te gebruiken is bij epilepsie.Het is wel in dierproefopstelling gedaan, maar toch. Volgens onderzoek aan de Universiteit van Reading, GB, verhinderde de natuurlijke cannabinoïde CBD (cannabidiol) de epileptische activiteit bij dieren. Zij concludeerden dat dit "het potentieel van CBD als een nieuwe anti-epileptische medicijn" aantoont. (Bron: Jones NA, et al. J Pharmacol Exp Ther 2009 Nov 11. [Elektronische publicatie voorafgaand aan de gedrukte versie]) Anandamide is onze eigen THC Volgens onderzoek aan de universiteit van Rome, Italië, werd het peil van de endocannabinoïde anandamide gereduceerd in het hersenvocht bij patiënten met een nieuw vastgestelde onbehandelde temporale lobEPILEPSIE. (Bron: Romigi A, et al. Epilepsia 2009 Oct 8. Je arts zou zich maar eens effe meer moeten laten raadplegen cq kennis opdoen mbt het endocannabinoidensysteem Fundamenteel onderzoek aan de Virginia Commonwealth Universiteit in de VS, wijst erop dat een stoornis van het endocannabinoïdensysteem een rol speelt in de ontwikkeling van EPILEPSIE. (Bron: Falenski KW, et al. Brain Res 2009;1262:64-72.) Namaste Quote Share this post Link to post Share on other sites
ritger 0 Posted February 7, 2010 Goede bijdrage Elmanito... en thx voor de info... @Fruts 87 Je hebt velerlei adviezen gehad, daar kan er nog wel eentje van mij bij. Uit jouw verhaal heb ik (kruidentherapeut) geconcludeerd dat jouw voedingswijze beslist niet goed is. De aanleg voor ziektes is weliswaar erfelijk, maar het verschijnen van ziektes heeft altijd met (onjuiste) voeding en gedrag te maken. Maak een afspraak met een Ayurvedische therapeut bij jou in de buurt. Je lijdt aan astma, aan reuma en de daarbij behorende gewrichtsontstekingen en aan epilepsie. Ayurvedische therapeuten zijn holistisch geschoold en dat wil zeggen dat ze jouw hele lichaam als een geheel zien en je gehele lichaam op die manier willen behandelen. Dit doen ze met voedingsadviezen en met geneeskruidenmiddelen en daarbij adviseren ze je ook over de juiste persoonlijke leefstijl. Ze zien je lichaam en jou dus niet als een optelsom van de delen zoals de reguliere geneeskunde dat doet. De Ayurveda is bekend met het gebruik van marihuana als geneeskruid. Zo´n therapeut kost een beetje geld, maar met een paar honderd fleuro´s kom je een heel eind en dan heb ik de kosten voor de geneekruidenmiddelen erbij ingecalculeerd. Wat epilepsie betreft... een tip... Gesneden kalmoeswortel, een theelepel op 250 cc water, een nacht laten trekken, ´s ochtends opwarmen tot 40 graden, even laten afkoelen, en er gedurende de dag en de daarop volgende dagen telkens voor en na de maaltijd een slokje van innemen. Kalmoes ontgift de lever van de giftige werking van alcohol, tabak, marihuana en psychotrope alkaloiden. Het reinigt de slijmvliezen en het zenuwstelsel van afvalstoffen en die afvalstoffen spelen een ziekmakende rol bij ziektes zoals epilepsie. Het is een sterk werkend kruid en daarom is een slokje per keer meestal voldoende. Schiet me nog te binnen dat een epileptische aanval een sterke ontlading is van een teveel aan elektrische lading in het elektromagnetische veld in en rondom het lichaam. Dat elektromagnetische veld heeft een totaal spanningsverschil van 125 milivolt tussen de kruin van je hoofd en de zolen van je voeten. De wand van elke cel in je lichaam is een elektromagnetische dipool, samen vormen al jou cellen jouw elektromagnetische veld. Wietgebruik verlaagt de celwandspanning, daardoor kan het teveel aan elektrische lading wegstromen. Kalmoes helpt daarbij want het vergroot de doorlaatbaarheid van de slijmlagen en slijmvliezen. En elke celwand is omgeven door een beschermende slijmlaag. Die elektrische ontlading begrijp je vast wel fruts. Het schuim op de mond is een teken van een verstoorde slijmhuishouding. Hopelijk begrijp je dat ook. Succes met je speurtocht en beterschap toegewenst. Quote Share this post Link to post Share on other sites
Spongy 2 Posted February 8, 2010 Hoi nog eens, Ik zou toch eens met je behandelend arts praten en hem verrot schelden, want ik ben intussen wat wijzer geworden ik heb eens met mijn neef gebeld en die zegt dat je arts helemaal gek is want hij probeert je alleen aan de medicijnen te houden zodat hij verzekert blijft van inkomen. Dit soort praktijken gebeurt bijna bij iedere arts tegenwoordig. Veel suc6 Spons Quote Share this post Link to post Share on other sites
pedro candido 0 Posted February 15, 2010 Hallo, mijn vriend is 31 jaar en heeft al vanaf zijn 17e epilepsie, net als zijn vader. Ik kan enkel spreken uit ervaring en daaruit bleek dat geen enkele huisarts of neuroloog openstond voor het gebruik van wiet als medicatie. Ze wisten er niets over en ze wilden er ook niets over weten. Jaren hebben we alle soorten medicatie doorlopen (diphantoïne, keppra, depakine) en al deze soorten medicatie gaven zware bijwerkingen (verandering van persoonlijkheid, angstpsychose, plotse agressie-aanvallen,bloedend tandvlees,...). kortom, onze levenskwaliteit was kompleet om zeep, maar dokters wilden dat niet horen (leer er maar mee leven) Na enkele jaren hebben we de medicatie achter ons gelaten en rookt hij enkel nog wiet. Al de bijwerkingen van de medicatie zijn verdwenen en de aanvallen zijn nu beperkt tot een drietal grote aanvallen per jaar, waar dat er vroeger twee per maand waren. De strikte voorwaarde is in zijn geval wel dat hij niets van alcohol mag drinken. Eén glaasje bier drinken heeft de dag nadien bijna altijd een aanval als gevolg. Dokters zouden echt wat meer open moeten staan en erkennen dat voor sommige mensen er een betere medicatie bestaat dan dat wat zij kennen. Voor jezelf moet je natuurlijk goed overwegen wat het beste is in jou situatie, maar hier komen geen anti-epileptica meer binnen tot ze iets gevonden hebben dat beter werkt dan wiet en de levenskwaliteit niet onderuithaald. ik weet zelf totaal niet waarom wiet wel slaagt in waar andere medicatie faalde, misschien zou de farma-industrie hier wat onderzoek naar kunnen verrichten, maar betwijfel sterk of ze de resultaten openbaar zouden maken, want als zou blijken dat een relatief goedkoop en makkelijk te kweken plantje beter zou werken dan hun (toch niet zo goedkope pilletjes) dan is dat een aderlating. Je doet er mee wat je wil maar onhoudt altijd dat farmabedrijven niet in eerste instantie begaan zijn met de gezondheid van de mensen, maar met winst maken. Indien anti-epileptica voor jou wel een meerwaarde aan je leven zou kunnen geven moet je daar natuurlijk gewoon voor kiezen, wou je gewoon even onze ervaring meegeven. Hoop dat je er uit raakt voor jezelf. Quote Share this post Link to post Share on other sites
WietVriend 1 Posted February 15, 2010 Hoi nog eens, Ik zou toch eens met je behandelend arts praten en hem verrot schelden, want ik ben intussen wat wijzer geworden ik heb eens met mijn neef gebeld en die zegt dat je arts helemaal gek is want hij probeert je alleen aan de medicijnen te houden zodat hij verzekert blijft van inkomen. Dit soort praktijken gebeurt bijna bij iedere arts tegenwoordig. Veel suc6 Spons Apotheekhouders en artsen, gelegaliseerde dealers van de Gristentaliban. Een nerveus kind heeft ineens ADHD en gelijk Ritalin erin, alles aan de dope en medicijnen houden maar wel heksenjacht op het wietplantje. Verdoemde middeleeuwse hypocrieten, bah. Quote Share this post Link to post Share on other sites
Fruts87 0 Posted March 1, 2010 Bedankt voor de vele reactie's hiero @Fred Emmer; Ik heb dat ook dat spieren aanspannen zonder reden, maar over m'n gehele lichaam de hele dag door. Bij mij is het juist als ik een blowtje/dampje neem dat dit veel minder word. Kan dan eindelijk een beetje ontspannen. @elmanito; Mijn lever en nier functie's zijn dus niet gecontroleerd door de neuroloog. Er werd gewoon medicatie voorgeschreven Na aandringen bij de huisarts heb ik dat bloedonderzoek gehad en zijn mijn lever en nier functie's nagekeken. Mijn nieren zijn aangetast, maar gelukkig aan de beterende hand @Ritger; bedankt voor je info, is erg nuttig. Dat er iets aan mijn eten of eetpatroon mankeerd is voor mij ook niks nieuws. Dit heb ik ook flink aan moeten passen samen met een dieetist. Ik zit met een vreselijk ondergewicht waar ik niet vanaf kom. Ik eet voor 3 met daarnaast nog 2 à 3 flesjes nutri drink per dag (totaal zo'n 4 à 5000 calorien de dag), maar het zet geen zoden aan de dijk. Het zorgt er alleen voor dat het eten niet lekker meer is ,maar een must. Dat van die Kalmoeswortel wist ik niet, heb d'r eigenlijk ook nog nooit van gehoord. Daar ga zeker nog eens achteraan. @Spongy; Dat m'n arts gek is geworden daar ben ik ook heilig van overtuigd ,maar 'm verrot schelden.. ,zover is het nog niet . maar 't valt wel iid op dat als je medicatie afslaat, dat ze je aankijken alsof je hun in de portemonnee tast @pedro candido; Bedankt voor je verhaal. @Topic; Vanochtend mocht ik dan eindelijk op gesprek komen bij de neuroloog. Bij binnenkomst werd mij gevraagd of het goed ging met de Depakine, ik zetten die pot pillen op tafel "ja volgens mij wel, ze zitten er allemaal nog in "(wel een beetje luchtig houden he ) Ik heb uitgelegt waarom ik besloten heb niet te starten met de medicatie. Na 1 januari heb ik ook geen aanvallen meer gehad. Wel wat op voelen komen, maar het vervolgens ook weer goed kunnen onderdrukken door rustig te gaan zitten met een glas water en een paf. De neuroloog was een beetje op d'r tenen getrapt. Ze begreep niet waarom ik op afspraak kwam als ik toch geen pillen wil slikken . Canna was/is geen medicatie, daar word gemakshalve dus ook maar niet over gesproken Heb d'r ook maar niet teveel woorden aan vuil gemaakt. Met zo'n arts wil je gewoon niet verder.. Ik ben nu terugverwezen naar mijn huisarts zodat die het maar verder op mag lossen. Medicatie word me voorlopig ook niet voorgeschreven. Hoe we nu verder gaan, daar moet ik m'n gedachten nog even over laten gaan. Iig staan er in dit topic nog genoeg tips waar ik zeker iets mee kan;) gr. frutske Quote Share this post Link to post Share on other sites
zeiksnor 3 Posted March 2, 2010 fruts heb jij wel eens wietolie geprobeerd ? Quote Share this post Link to post Share on other sites
Fruts87 0 Posted March 3, 2010 Jazeker, heb wel eens olie gerookt. Is een super spul, doet echt wonderen Durf het alleen niet aan om het zelf te gaan maken, das misschien iets voor de toekomst Gr. Frutske Quote Share this post Link to post Share on other sites
zeiksnor 3 Posted March 3, 2010 Jazeker, heb wel eens olie gerookt. Is een super spul, doet echt wonderen Durf het alleen niet aan om het zelf te gaan maken, das misschien iets voor de toekomst Gr. Frutske olie roken in een verdamper ? ik denk dat je dan beter wiet kan verdampen. zodra de kristallen verbranden. vervalt alle medicinale werking. dus wiet verdampen. de olie of wiet oraal in nemen. of er thee van zetten. dan heeft het een hele sterke medische werking. wiet of olie roken in een blow of pijp heb je medisch helemaal niks aan. als je wilt kan je van mij olie krijgen om het te proberen. zelf denk ik dat dat het beste is wat je ooit kan doen. en dat binnen een maand veel van jou problemen verholpen of sterk verminderd zijn. Quote Share this post Link to post Share on other sites
Fruts87 0 Posted March 3, 2010 Ik bedoelde dat ik af en toe olie op mijn joint smeer. Kan d'r nog steeds niet helemaal vanaf blijfen, de oude vertrouwde joint In mijn verdamper gaat knipafval en topjes wiet. Er is een pm-eke onderweg.. Gr. frutske Quote Share this post Link to post Share on other sites
zeiksnor 3 Posted March 3, 2010 probeer met verdampen de temperatuur zo te regelen dat je precies de hars verdampt en verder totaal geen andere giftige stoffen. je zal zien dat het medisch een veel betere werking heeft. Quote Share this post Link to post Share on other sites
TheGanjaMan 0 Posted September 19, 2010 hoi mensen, ik ben vandaag bij de neuroloog geweest ,omdat ik meer last ben gaan krijgen van epileptische aanvallen. nu heb ik anti-epileptica gekregen, depakine 2 maal daags 500 mg. ook kreeg ik het advies dat ik de eerste week geheel zou moeten stoppen met blowen. Dit zie ik dus niet zitten , omdat m'n blowtje juist ook helpt bij de rest van m'n klachten (astma, reuma, ontstoken pezen en heupgewrichten, pijnen, spasmen, etc. etc. etc.). is er hier iemand die ervaring heeft met dit soort medicatie? en mij misschien vertellen kan hoe gevaarlijk het nou is om te blowen i.c.m deze pillen. stop nl niet als het niet nodig is gr. frutske Heb je inmiddels al een oplossing? Ik heb vanaf mijn 14e epilepsie. Ik gebruik ook al sinds die tijd depakine (natrium valporaat) 3x daags 2x300mg slik ik per dag van dit medicijn... Ik rook al sinds mijn 19e dagelijks weed. Soms heb ik nog es een toeval gehad, (maar dat had ik ook toen ik niet blowde en wel medicijnen slikte...) De laatste keer dat ik een toeval heb gehad was in 2002. Volgens mij maakt het niets uit... Quote Share this post Link to post Share on other sites
koekie_erbij 1 Posted September 19, 2010 ik zeg stop met roken! serieus... google de bijwerkingen van roken maar eens GEEN SIGARET!! verdamp je weed in een goede verdamper en als je net als ik ex-roker toch even die toeter wil roken doe het dan PUUR, maar onthou dat je dan kwa teer en koolmonoxide wel evenveel binnenkrijgt als 5 tot 7 sigaretten! ik weet jammer genoeg niks over t medicijn dat je krijgt en hoe dat combineerd met thc. Grtz Koekie_erbij 1 Quote Share this post Link to post Share on other sites
Skutch 0 Posted January 7, 2011 Superlate reactie, Ik heb ook epilepsie, waarschijnlijk sinds m'n 5e, maar pas vastgesteld op m'n 25e. Toen.... kreeg ik ineens zware aanvallen en later werd ontdekt dat ik ook lichte aanvallen had, die... ik waarschijnlijk al veel langer had. Op m'n 25e pafte ik al stevig en heb o.a. depakine als medicijn gebruikt. De vraag of ik medicijnen zou gaan slikken was niet zo moeilijk, na elke zware aanval was ik gauw 3 maanden geheugen kompleet kwijt met een uitschieter van anderhalf jaar. Vreemd genoeg heb ik wel de grootst mogelijke problemen met m'n neurologen gehad, maar nooit over m'n softdrugs gebruik. Een middel aan of afraden bij epilepsie, er zijn talloze voors en tegens, maar na 20 jaar zoeken ben ik nog niemand tegen gekomen die ongeveer.... dezelfde soort epilepsie heeft als ik. Ik heb ook een tijd op een werkplaats gewerkt in verband met m'n epilepsie. Ik kwam daar veel epileptici tegen en hun verhalen waren allemaal totaal verschillend. Een advies wat voor de een goed is is voor de ander slecht en juist bij een ziekte die zo divers is als deze is het allerbelangrijkste.... een arts waar je vertrouwen in hebt. M'n laatste zware heb ik 10 jaar geleden gehad en ik heb een vermoeden dat ik nog wel lichtere heb, maar die zijn knap lastig te ontdekken. Persoonlijk heb ik het idee dat m'n gebruik niet veel uitmaakte op m'n aanvallen, maar of dat ook de waarheid is, wie.... zal het zeggen. Nadrukkelijk advies wat ik iedereen met epilepsie wel mee wil geven, zoek een arts die je vertrouwd en verdoe echt zo min mogelijk tijd in plaatselijke ziekenhuizen.... Geef je neuroloog een redelijke kans, maar stap ook zo snel mogelijk naar een gespecialiseerd ziekenhuis als je denkt dat je niet verder komt, wat je vraag ook moge wezen. Neurologen die je even zullen vertellen wat goed/slecht voor je is zijn er genoeg, maar neurologen die je ook kunnen helpen een stuk minder. Daar de werking van de hersenen wellicht voor 1% bekend is........ en epilepsie daar slechts een klein deelgebied van uit maakt is rondsukkelen bij lokale neurologen wel de meest voorkomende klacht die epileptici gemeen hebben. Ondertussen heb ik gelukkig wel al lang weer een lokaal neuroloog waar ik tevreden over ben en met de hele diagnose die ik in breda (klokkenberg) heb gehad kan hij ook een stuk beter uit de voeten. Quote Share this post Link to post Share on other sites
blowsterke 117 Posted December 12, 2011 http://www.dailymail.co.uk/news/article-20...5-cannabis.html Father gives his 5-year-old cannabis on reality show....to ease his severe epilepsy Read more: http://www.dailymail.co.uk/news/article-20...l#ixzz1gLQD0BQY zeer belangrijk artikel voor epilepsie Quote Share this post Link to post Share on other sites
Kantklos 1 Posted December 13, 2011 ik zeg stop met roken! serieus... google de bijwerkingen van roken maar eens GEEN SIGARET!! verdamp je weed in een goede verdamper en als je net als ik ex-roker toch even die toeter wil roken doe het dan PUUR, maar onthou dat je dan kwa teer en koolmonoxide wel evenveel binnenkrijgt als 5 tot 7 sigaretten! ik weet jammer genoeg niks over t medicijn dat je krijgt en hoe dat combineerd met thc. Grtz Koekie_erbij Om nog maar te zijgen van alle andere chemische toevoegingen die ze erin gooien om het zo voordelig en verslavend mogelijk te verkopen. Quote Share this post Link to post Share on other sites
Pirus 0 Posted February 28, 2012 Stukje medicinaal gebruik TEGEN epilepsie: Wanneer je cannabis wenst te gebruiken voor medicinale doeleinden zou ik een hoog CBD gehalte aanraden. Wanneer je dit doet kun je gerust blijven functioneren gedurende de dag zonder dat je "anders" bent. Dit kan aan te raden zijn ivm werk/ school / sport. Aangezien de meeste mensen niet eens weten waarvoor medicinale cannabis wordt gebruikt, laat staan wat het doet. Dit scheelt tevens een hoop vragen en vooroordelen. Aangezien de meeste mensen niet een jointje kunnen roken op het werk, ookal is dit voor medicinaal gebruik. Kan ik aanraden om de werkzame stoffen in ruwe of fijne vorm te verwerken in "Edibles" (eetbarevorm). Denk bijvoorbeeld aan cupcakes, wietboter, broodjes, pesto ect. Misschien handige info is te vinden in de nieuwe serie van Discovery Channel genaamd "Weed wars" (seizoen 1 episode 2) Hierin kom ook iemand aanbod met zware epilepsie. Waar bij je het hele traject kunt zien m.b.t. medicinale wiet. http://www.youtube.com/watch?v=4MWK0aobxYU...feature=related Quote Share this post Link to post Share on other sites
b0bje 0 Posted March 29, 2012 Ik heb milde epilepsie; heb op 34 jaar tijd slechts 2 ernstige aanvallen gehad. Maar ik heb 1 gigantisch voordeel; ik voel een potentiele aanval komen en kan blijkbaar mezelf genoeg kalmeren zodat die niet opkomt. (vel onder m'n oog begint te trillen of ik voel een warmte vanuit m'n buik naar boven komen) Door dit te weten ben ik vrij snel beginnen ontdekken wat voor mij de triggers zijn: veel alkohol, weinig slaap (de belangrijkste!) en licht (uren achter pc, discotheken, strobos). Langzaam aan ben ik gestopt met depakine, stoner wiet heeft hetzelfde effect. Voor mij persoonlijk is cannabis de manier om tegen m'n brain te zeggen dat ie even moet chille. M'n specialist wist dat ik cannabis rookte; ze zei het niet met zoveel woorden, maar 't kwam er wel op neer dat ze veel liever had dat ik een jointje rook dan dat ik een biertje drink. Had eigelijk eens moeten vragen of epilepsie me geen recht geeft op doktervoorschrift wiet. de groeten EDIT: ik adviseer NIEMAND om van z'n pillen af te stappen !!!!! Die depakine in samenwerking met maagzweer medicijn waren voor mij gewoon iets teveel vant goeie. Quote Share this post Link to post Share on other sites
JeWietZelluf 0 Posted February 5, 2013 Interessant topic.... Ik heb ook epilepsie... ook een lichte mate, maar de aanvallen die ik krijg zijn wel supper zwaar. Paar maanden geleden zelfs op de medi-/intensive care gelegen.... Ik krijg de aanvallen gemiddeld 1x in de 4 á 5 jaar, na het gevolg van een ernstig auto ongeluk. Ik was al 2 jaar gestopt met medicatie in overleg met de neuroloog. Slikte 2x daags 500mg depakine. Nu helaas weer terug bij af en slik nu 2x daags 1000mg depakine en 2x daags 250mg kepra. Blowen doe ik mede daardoor niet meer, (deed ik ook dagelijks) maar het stomme is dat als ik naar een feest ga wel een gram sos en 2 of 3 pillen pak..... Zoals afgelopen weekend Met de medicijnen mag ik nu weer afbouwen, met als einddoel 2x daags 500mg depakine.... Quote Share this post Link to post Share on other sites
Bechje 25 Posted May 13, 2013 Heeft er iemand ervaring met Topamax (werkzame stof topiramaat) en canna? Ik moet dit eerdaags gaan starten zodra de goedkeuring van de ziekenkas erdoor is en mijn neuroloog heeft geen probleem dat ik canna gebruik, maar heeft schrik voor een wisselwerking.. Ik kan zelf zo snel niet iets vinden, maar mijn brein is in staking de laatste tijd Quote Share this post Link to post Share on other sites
blowsterke 117 Posted January 24, 2014 http://www.itv.com/n...arijuana-trial/ http://www.bbc.co.uk...ashire-25872402 http://www.9news.com...atment-for-kids Parents tout cannabis treatment for kids COLORADO SPRINGS - They're known as marijuana refugees: about a hundred families who've moved to Colorado to get cannabis treatment for children sick with cancer and epilepsy. A strain of medical marijuana called "Charlotte's Web" is bringing families flocking. It's high in cannabidiol, or CBD, and low in THC, the ingredient in marijuana that makes a person feel high. It's grown and cultivated in Teller County at a facility owned by six brothers. Erica and Joe Rollins moved from Kentucky with their 4-year-old Emily who's suffered hundreds of epileptic seizures a week since she was 6 months old. "I think her worst day was 250 [seizures]," Joe Rollins said. The couple says they tried 14 different seizure medications, but nothing worked, not until they used Charlotte's Web. They said now that Emily takes a small amount of oil orally, her seizures are down to several per day or even none. She's finally starting to speak and to crawl. "She had a streak of three days with no seizures at all," Joe said. "It's like after four years I'm just now getting to meet my daughter, and that's awesome. People have their positions on this, and they're always going to have their positions, but all I'm asking for, all I'm begging for is for people to do some research." Some doctors say despite the success stories, the problem is there hasn't been long-term research. "There are constituents within the medical marijuana leaf, apart from the THC, that in preclinical studies suggest there may be some true efficiency in patients with epilepsy," said Dr. Edward Maa, a neurologist and board member of the Epilepsy Foundation of Colorado. "However, we just don't know enough right now." A long-term study could be in the works. The Colorado Department of Public Health and Environment has proposed using a $7 million budget surplus to fund a study on the health effects of marijuana, including the effects on children with epilepsy. The Legislature must give final approval for the spending request becomes a reality. In the meantime, the Stanley brothers, who grow and manufacture Charlotte's Web, are planning to greatly expand production by purchasing a new farm. They have a nonprofit called Realm of Caring. There's a waiting list of about 1,000 people wanting Charlotte's Web. The plants should be growing by the spring and harvested by the fall. (KUSA-TV © 2014 Multimedia Holdings Corporation) Quote Share this post Link to post Share on other sites
Apollyon 0 Posted February 19, 2014 Een vraagje voor degenen die epilepsie hebben: klopt het dat je zelf tijdens een epilepsie aanval niets voelt en geen pijn hebt of iets dergelijks? Ik lees in de startpost over verschillende vormen waarbij je soms ook bij bewustzijn bent. Houdt dit ook in dat je bewust meemaakt dat je trilt en schokt? En als de aanval voorbij is, wat voelen jullie dan? Ik vraag dit omdat mijn hondje epilepsie heeft, alhoewel het nu al een tijdje weg is gebleven door de olie. Ze ging tijdens een aanval ook met haar kop en ruggegraat naar achter in onnatuurlijke houding, pootjes hevig schokken, slijmvorming en soms plassen. Na een aanval was ze helemaal in de war en gedesorienteerd. Ze kreeg meerdere aanvallen per week en soms ook 2 per dag of 2 heel kort achter elkaar. Ik had gelezen dat je van epilepsie zelf niets voelt en het niet bewust meemaakt en dat stelde me wel gerust, maar ben toch wel heel benieuwd of jullie dit ook ervaren of dat je het soms wel degelijk bewust meemaakt? Quote Share this post Link to post Share on other sites