The Clown 2 Posted February 7, 2009 (edited) goeiedag ik ben damian en heb dus MS sinds 3 jaar heb ik MS en zat het alleen in mn hoofd (de ontstekingen) na n goeie 3 jaar stilstaan is sinds 3 weken de situatie veregerd en zit t ook in mn ruggemerg. ik rook dus al langer wiet en ben wel meer gaan roken sinds er MS is geconstateerd. ik vraag me dus af of er meerdere MS patienten op de forum zitten en het willen delen met me hoe ze het ervaren de pijntjes enz. met wiet ik heb er alleen maar baat bij gehad. gr damian. Edited February 7, 2009 by Dr.LivingStoned Passen bij rest medi vraag Quote Share this post Link to post Share on other sites
pirates of the cannabean 0 Posted February 7, 2009 He Damian, ik ben zelf geen MS patient maar ben me wel bewust dat veel patienten er baat bij hebben.Er is geloof ik een MS vereniging en die staat ook heel positief tegenover cannabis.Het enige wat ik uit ervaring van mezelf en anderen met cannabis kan zeggen is dat elke soort zijn eigen pijnstillende of juist opwekkende werking heeft.Bij pijn rook ik liever hash bijvoorbeeld.En denk vooral om de kwaliteit,waarmee ik bedoel schone wiet die niet nog vol met voedingstoffen zit.Van goeie zuivere wiet val ik niet in slaap,slechte dus wel. Succes in ieder geval greetz Quote Share this post Link to post Share on other sites
Bruut 2 Posted February 7, 2009 er zijn ook veel boeken over geschreven, door en voor mensen met MS die cannabis nuttigen. zie www.bol.com Quote Share this post Link to post Share on other sites
The Clown 2 Posted February 8, 2009 @ bruut niet 1 persoon heeft t zelfde met MS vandaar dat ik deze topic ben gestart. lezen is ook n optie maar erover praten met andere MS patienten zal die persoon in dit geval ik meer helpen dan n boekie erover te lezen .. gr damian Quote Share this post Link to post Share on other sites
The Clown 2 Posted February 9, 2009 nou daar ben ik weer zo te merken zijn er heel weinig mensen met MS en dat is jammer. ik heb dus iets meer als 3 jaar MS en rook daar over t algemeen wiet voor . het liefst WW maar ook veel PP. (ben het nu ook aan het kweken ) ik sta dus op met n pretpeuk en rook t de gehele dag mn pijntjes en algehele klachten worden er minder van . mijn omgeving ziet t als n sigaret gelukkig maar. misschien omdat ze me niet zonder kennen. zoalsik al eerder had vermeld heb ik er veel baat bij en n arts hoeft ook niet meer zo veel pillen voor te schrijven. gr damian. ps vragen zijn altyd welkom. Quote Share this post Link to post Share on other sites
weetje 826 Posted February 9, 2009 hey Damian, ten eerste Toppie topic ten tweede: easy does it... Ik denk dat deze doelgroepen zeker niet elke dag op WF actief zijn,... ten derde: Heb jij/ ben jj van andere fora lid of van een patientenvereniging m.b.t. M.S. ??? Ik ben nu bezig om buiten WF mijn antennes uit te steken dus vandaar de vraag. greetz Weetje Quote Share this post Link to post Share on other sites
power p 25 Posted February 9, 2009 nou daar ben ik weer zo te merken zijn er heelweinig mensen met MS en dat is jammer. Ik hoop dat je bedoeld op het forum zeker! Quote Share this post Link to post Share on other sites
The Clown 2 Posted February 9, 2009 @ weetje nee ik ben niet lid van n MS vereniging waarom niet ik probeer er zo min mogelijk aan te denken. maar anderen helpen is altyd leuk. @power p ja ik bedoel op het forum het is natuurlijk niet tof als je MS heb gr damian. Quote Share this post Link to post Share on other sites
begin 0 Posted April 19, 2009 Goedendag, Jawel er is in ieder geval noot een persoon die Wiet rookt voor M.S. en omdat het lekker is! Ik heb al dik 25 jaar M.S. en weet zeker dat de reden waarom het zo langzaam verloop heeft bij mij, het roken van cannabis is, dit doe ik dagelijks al zeker 25 jaar. Helaas heeft dat roken iets naars opgelevert, namelijk C.O.P.D met als oorzaak roken. Dus ben ik mij gaan verdiepen samen met mijn longarts (die begrijpt dat ik wiet wil blijven gebruiken) hoe de wiet zo schoon mogelijk te roken, dat ik of via de staatskwekerij ( veel duurder dan cofeeshop) of zelf kweken van 5 plnatjes dat doe ik dus nu en ben erg benieuwd naar het resultaat straks. Ik ben geen dokter maar zal nooit durven stoppen met wiet roken voor mijn m.s ik geloof daar heilig in dat het werkzaam is tegen M.S. ( is ook wetenschappelijk bewezen!) Ik heb tot vorig jaar fultime kunnen werken helaas is dat nu niet meer mogelijk en zal worden afgekeurd dus mijn inkomen gaat ook behoorlijk omlaag ook weer een reden om geen wiet op recept meer te kopen Quote Share this post Link to post Share on other sites
keesthemad 8 Posted April 19, 2009 Niet stoppen met wiet !!! Het is enigzinds aangetoond dat wiet MS remt! Tabak is de veroorzaker van COPD bij het roken van joints, dus dat zou wel het eerste zijn waar ik mee zou stoppen... Wiet krijgt de schuld van COPD, terwijl het toch echt de tabak is, jammer. Bij de cannabisapotheek in Groningen is de befaamde Jack Herer van bedrocan te krijgen voor 6,50 per gram en ze sturen het ook op naar medisch gebruikers... Informeer daar eens, dat kan je toch wat geld besparen. Groetjes, Kees. Quote Share this post Link to post Share on other sites
begin 0 Posted April 19, 2009 //EDIT onnodig quoten, meer info? hier Gebruikt de !!! Bedankt voor jouw reactie en je hebt helemaal gelijk, de oorzaak van C.O.P.D is zeker de tabak maar ook de vervuiling van de weed door de commerciele kwekers. Vandaar dat ik nu zuivere weed wil roken via vaporiser en overweeg zeker niet te stoppen dat durf ik zelfs nietr eens neuroleeg bevestigd dat THC een goede werking heeft v.w.b M.S. Ik ben erg blij met die tip van de apotheek die ga ik maandag benaderen zal even zoeken op google naar telefoonnummer. Hartelijke groet, begin Quote Share this post Link to post Share on other sites
The Clown 2 Posted April 20, 2009 @Begin hoi en welkom op het forum je bent de eerste die dit topic benadert met name dat je rookt voor je MS. ik rook t ook en al 15 jaartjes eerst voor het plezier en nu noodzaak minder dat je er copd aan heb overgehouden maar de tip die ik je kan geven is koop n vaporizer en je rookt t lekker schoon. ik ben er niet mee bekend maar anderen op het forum weer wel. keep in touch gr damian Quote Share this post Link to post Share on other sites
Lovehandles 0 Posted July 22, 2009 Mijn vrouw heeft MS en gebruikt het af en toe als ze last heeft van spierspasmes. We (ik gebruik het voor de lol) hebben hier een verdamper staan en gebruiken het dus puur. Daarnaast ben ik nu met m'n eigen kweekje bezig zodat ik dit jaar hopelijk kan genieten van echte buitenwiet. Overigens heeft het gebruik van wiet wel een positief effect bij haar, namelijk dat haar pijn en spasmes verdwijnen of verminderen. Het enige nadeel wat ze af en toe ondervind is 'nachtangst'. Daar heeft ze af en toe last van als ze diezelfde dag gebruikt heeft. 's Nachts wakker worden en bang zijn om niets..heel vreemd. Onze favoriete soort is trouwens WW. Quote Share this post Link to post Share on other sites
je-Roen 1 Posted August 12, 2009 (edited) het is me gelukt kan eindelijk posten. las al enige tijd mee in de topics daar ik dit jaar ook maar begonnen ben met de buitenkweek om in eigen behoefte te voorzien. want nu ik afgekeurd thuis zit is de spoeling aanzienlijk dunner! (was leraar voortgezet speciaal onderwijs) ik ben jeRoen 38 jaar en heb de fijne combi adhd en MS de officiële diagnose van MS nu 5 jaar maar heb het al zeker 20 jaar. ADHD had ik al in de baarmoeder... na 25 jaar blowen (was er als internaatbewoner al vroeg bij) begint er ook een beetje chronische bronchitus mee te spelen... blow per dag gemiddeld een gram of 3 en ben na 3 jaar interferonen spuiten nu 2 jaar gestopt en volg een uitsluit dieet waarbij ik alle chemische E-nummers laat staan vooral e621 deze smaakversterker is tevens een neurotransmitter en zeer verslavend! sindsdien maar 1 schub gehad tegen zeker 4 tijdens medicijn gebruik. heb sinds kort ook mediweed de bedrocan versie meer dan 18% thc een haze kruising ik vind het goed te paffen! al veel nuttige info gelezen zoals het verduisteren kan nu volgende week al oogsten! zodra uploaden weer werkt zal ik ook wat foto's uploaden van de moddervette PP dames! heb ondertussen ook al bezoek van evert gehad en ben gestopt met tabak!! en begonnen met dampen wat lekker is dat! naar aanleiding van ook weer een topic op dit forum had al eerder zo een omgebouwde soldeerbout met jampot wat doorgaat als vaporizer en ook zo een glazen bol geprobeerd maar uit beiden kwam zwarte weed dus verbranding. maar de verdamper van evert = superst! groetsels jeRoen ps het gebrek aan leestekens moet men maar voor lief nemen typen kost me al genoeg moeite! en met een lekker tempel hasje in de dampert al lastig genoeg Edited August 15, 2009 by je-Roen Quote Share this post Link to post Share on other sites
HolyMollie 0 Posted September 4, 2009 Ook ik heb (PP)MS en gebruik Bedrocan tegen de spierspasmen. Toevallig gisteren weer naar de neuro geweest en ik heb het voor mekaar gekregen dat hij de mediwietverklaring heeft getekend. Sinds dit jaar weer eens een 'buiten'kweekje (in de serre) gestart (om de kosten een beetje te drukken want de zorgverzekering wil niet vergoeden). Je krijgt de duurste medicijnen vergoed (met de meest gruwelijke bijwerkingen waardoor je je alleen maar verrotter voelt) maar als je een natuurlijk medicijn wil, dan gaan ze moeilijk doen *zucht* Zelf gebruik ik geen reguliere medicijnen want behalve chemo heeft mijn neuro niets anders in de aanbieding voor me. Ben er ook niet rouwig om want ik denk dat de medicijnen linker zijn dan de ziekte zelf. Wel gebruik ik Low dose Naltrexone (zonder bijwerkingen en krijg dat ook op recept) omdat ik daar hele goede verhalen over heb gelezen van andere MS'ers in Amerika. Het zou de ziekte af moeten remmen en soms zelfs stop moeten zetten maar tot nu toe (na 2 jaar) hier niet zoveel resultaat, behalve dan dat ik de afgelopen twee jaar niet een verkoudheidje heb gevat (en dat is een zeer gunstige bijwerking!) Ik strompel in huis achter een rollator (voel me echt een oud wijf soms) en buitenshuis in rolstoel of scootmobiel. Eind oktober gaan we een weekje naar Spanje en willen de bedrocan ook meenemen (zonder afgevoerd te worden...) ;-) Ik heb een schengenverklaring laten tekenen door mijn neuro (moet nog goedgekeurd worden door een of andere instantie) dus als het goed is kunnen we op pad met ons medicijn! Ik rook dmv een jointje (ben een roker) en door middel van een verdamper (vulcano). Prima apparaat maar een jointje blijft toch nostalgie. Fijn om te weten dat hier andere MS'ers zitten. Altijd handig om ervaringen mee te delen! Quote Share this post Link to post Share on other sites
Guest elmanito Posted September 4, 2009 Ik heb hier nog iets als aanvulling, dat niet zo zeer met de Cannabisplant te maken, maar wel met de ziekte MS en dat is nml de vitamine D op peil te houden.Via bloedanalyse kan dit bepaald worden. referentiewaarde ligt tussen 80 nmol/l - 185 nmol/l Namaste Quote Share this post Link to post Share on other sites
je-Roen 1 Posted September 5, 2009 Eind oktober gaan we een weekje naar Spanje en willen de bedrocan ook meenemen (zonder afgevoerd te worden...) ;-) haha spanje zal je verbazen ikke daar stiekum roken bleek het halve dorp stoned aan het strand te hangen! je mag daar meer dan je denkt! en zo een schengenverklaring is verdomde handig! mocht je ooit naar de states gaan dan kan je via de ambasade een verklaring krijgen en daar plenty weed ophalen! veeeeeeeel meer keuze als hier!!' by the way hier rr-ms groetsels je-Roen Quote Share this post Link to post Share on other sites
The Clown 2 Posted December 7, 2009 @topic ik zit nu n half jaar aan de TYSABRI n niet zo nieuw medicijn maar n u pas echt in de markt voor MS enz ik moet dus elke maand 1 x daar komen om relax in n stoel tv te kijken krant te lezen en gelijk mn medicijn toegedient krijgen (erg relax) t gaat naar eigen mening iets wat beter met paps . ik hoop dat we er iets aan hebben en misschien iets voor ande3ren moet wel melden dat je eerst n x of 6 solumedrol gehad moet hebben en aan de interferon gezeten moet hebben beiden medicijnen tegen "'shubs'' gr damian nu even n WW en daarna n Anesthesia Quote Share this post Link to post Share on other sites
Guest elmanito Posted January 5, 2010 Vandaag in de Metro krant stond iets interessants over 1 van de mogelijke oorzaken van MS. De Italiaanse arts dr.Zamboni heeft onlangs ontdekt dat MS te maken zou kunnen hebben met een vasculaire aandoening: CCSVI (Chronische Cerebro-Spinale Veneuze insufficiëntie).Het gaat om vernauwing van aders in de nek en bij het ruggenmerg, waardoor bloed niet goed kan terugstromen van de hersenen naar het hart en waardoor er problemen aan het centrale zenuwstelsel ontstaan. Dr.Zamboni heeft verschillende MS-patiënten getest die allemaal CCSVI bleken te hebben.Deze aandoening zou de MS-schade veroorzaken, volgens deze theorie bron Dit kan dus de reden zijn dat marijuana zo goed werkt (wel zonder tabak), vanwege de bloedvatverwijdende eigenschappen dat toebeschreven wordt aan THC, maar kan natuurlijk ook aan andere stoffen in de plant toebeschreven worden.Marijuana werkt weliswaar niet genezend, maar vertraagt het ziekteverloop van MS wel.Waarschijnlijk weten we nu ook waarom. Namaste Quote Share this post Link to post Share on other sites
je-Roen 1 Posted January 5, 2010 in de volkskrant stond rond kerst: Bescherming van de hersenen aangetast bij MS Schadelijke stoffen worden uit de hersenen naar de bloedbaan vervoerd door middel van transporteiwitten. Bij mensen met de ziekte multiple sclerose (MS) zijn deze transporteiwitten in de bloed-hersenbarrière verstoord. Dit blijkt uit onderzoek van Gijs Kooij, die donderdag 3 december promoveert aan VU medisch centrum. De bloed-hersenbarrière wordt gevormd door endotheelcellen die de binnenkant van de bloedvaten in de hersenen bekleden. Deze endotheelcellen bevatten verschillende transporteiwitten, die de binnenkomst van voedingsstoffen voor de hersenen en het uitscheiden van potentiële schadelijke stoffen reguleren. Uit het onderzoek van Kooij blijkt dat het transporteiwit P-glycoproteïne verminderd tot expressie wordt gebracht in hersenendotheelcellen van MS-patiënten. Daarnaast heeft hij in een diermodel voor MS aangetoond dat ook de functie van dit eiwit verminderd is. Het herstellen van de transportfunctie van de bloed-hersenbarrière is een mogelijke nieuwe manier om de ziekteverschijnselen van MS te verminderen Quote Share this post Link to post Share on other sites
HolyMollie 0 Posted February 25, 2010 (edited) Goed dat het CCSVI- verhaal hier gepost is, want het inmiddels is duidelijk dat er een relatie is tussen CCSVI&MS. Dus alle MS'ers hier, neem een kijkje op http://www.ccsvi.nl voor alle informatie! Edited February 25, 2010 by HolyMollie Quote Share this post Link to post Share on other sites
The Clown 2 Posted April 16, 2010 ik heb voor alle duidelijkheid n pagina van wickepedia gezocht om t goede beeld van MS te krijgen t is n zenuwstelsel aandoening en geen spierziekte dus voor ieder die t wilt lezen hier de Multiple Sclerose laters Quote Share this post Link to post Share on other sites
Snowy 1 Posted April 16, 2010 De werkelijke oorzaak van MS is zeer slecht aan te wijzen.. Dit omdat alleen de symptomen geregistreerd en ervaren worden maar de start van het proces van demyelinieren van de zenuwbanen al ver voor de symptomatische fae is begonnen. Daarom kan de hypothese van Dr. Zamboni (moets gelijk aan Thialf denken) niet met zijn huidige onderbouwing door gaan voor waarheid. De CCSVI kan dan omgedraaid ook een gevol zijn van verminderde zenuw innervatie wardoor de doorbloeding van de weefsel af kan nemen en op den duur de vaten zullen vasculariseren (vernauwen door afzettingen op de vaatwand). Je hebt interferon toegediend gekregen om het proces van demyelinisatie een te stoppen. Dit proces word messtal in eerste instantie gestart door een auto0-immuun antistof tegen de myelineschede. De imuun gemedieerde vorm van MS. Doel hierbij is de activiteit van het immuun systeem tegen de eigen beschermlaag van de zenuwen te onderdrukken waardoor de schade beperkt wordt danwel langzamer ontstaat. Er schijnen ook relaties te zijn tussen een infectie met het CMV virus, waarbij één specifieke antistof tegen het CMV virus auto reactief is tegen de lichaams eigen myeline sheets. Wanneer de sheets aangetast worden word de prikkel overdracht verminderd, verstoord (geïsoleerde buis) , geremd of valt deze weg waardoor de neurologische klachten van de MS patient ontstaan. Tot zover, later meer kijken wat wiki biedt! Laters, Snowie Quote Share this post Link to post Share on other sites
Guest elmanito Posted April 16, 2010 Voorlopig is er nog genoeg onderzoek te doen naar de oorzaak van MS.In de VS hebben ze nu ondertussen een nieuwe medische variëteit gevonden die wel wat kan doen voor MS-patiënten.Het is zo'n beetje ter vergelijken met Bediol. Namaste Quote Share this post Link to post Share on other sites
The Clown 2 Posted July 5, 2010 @el manito ik heb nu de OG kush en de Puss kush staan daar verwacht ik n hoop vcan net als van de C5 haze @topic ik ken melden dat de freya x snowqueen mij helpt met de pijnen en dat de onder woman ook n goede pijn stiller is , al word ik er erg muf van Quote Share this post Link to post Share on other sites