Jump to content
  • sanniesshop-banner.gif.d86ea02547aa126c899b25f607244aaf.gif sanniesseeds instagram

The Clown

Ik heb MS en ik rook

Recommended Posts

ja ik weet het ook van de vitamine D hoor, heb het hierboven zelf beschreven :)

 

het is een factor, dat wil niet zeggen dat het de oorzaak is eh....

 

ga het is checken van die kruien

 

thx ;)

Share this post


Link to post
Share on other sites

Elmanito bedankt voor de link naar vitaminen /mineralenproducenten. Tsja deze zijn inderdaad fors duurder ten opzichte van Het Kruidvat. Dus uit budgetaire overwegingen blijf ik toch nog maar even klant bij deze winkel. En of het GMO-vrij is weet ik niet en of alles goed wordt opgenomen weet ik ook niet. Maar zowel mijn vrouw als ik voelen ons er beiden goed bij.

De beginvraag over de zuidelijke landen had ik in al zijn facetten beantwoord, en daarbij ook gewezen op de grote vorming van vitamine D uit zonlicht.

Jammer dat jij je onthoudt over de andere benoemde facetten. Volgens mij heb jij toch wel meer in jouw mars als ik al jouw medische commentaren lees bij een groot aantal gezondheidsproblemen.

Een verdere aanvulling op deze discussie heb ik niet meer te bieden.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Een verdere aanvulling op deze discussie heb ik niet meer te bieden.

 

 

zie niet echt een discusie? ;)

 

begrijp et ff ni denk ik...

Share this post


Link to post
Share on other sites
Guest elmanito

Ben niet zo ochtendmens ;) , maar wat je had geschreven, kan een aantal dingen naar de prullenbak, zoals 1000 mg calcium ga je lichaam osteoblasten kosten die voor de verwerking van calcium nodig is voor de botvorming.Nieuwe gegevens hebben laten zien dat je veel minder nodig hebt, hooguit 500 mg.Eigenlijk is magnesium zelfs nog belangrijker omdat via je voeding binnen te krijgen dan calcium.Magnesium is nml betrokken bij 300 verschillende enzymatische processen & bij een tekort gaat er al gauw heel veel dingen mis.Magnesium is ook nodig voor de omzetting van Vit D (eigenlijk een prohormoon & geen vitamine) in Calcitriol ( 1,25-dihydroxycholecalciferol).Als vitamine D op peil is, scheid je ook veel minder calcium uit.

 

Vitamine C in de vorm van L-ascorbinezuur wordt maar 20% opgenomen, maar wanneer ingecapseld door fosfolipiden (lecithine) heb je al gauw een opname van 90%.Het schijnt simpel te maken te zijn dmv ultrasone reiniger & je doet een oplossing GMO vrije lecithine & een oplossing GMO-vrije Vit C oplossing.In Nieuw-Zeeland is een man met deze vorm van vit C genezen van leukemie.

 

Cannabis is het beste werkzaam in combinatie met CBD bij MS, maar hoe je het beste inneemt is belangrijk.Via een pil weten we allang dat het niet werkt, want de lever moet THC omzetten in 11-hydroxy-THC & dat gebeurt niet altijd.Geldt trouwens voor veel natuurlijke stoffen.

 

Een ander merk die aan te raden is deze, klik & als multi neem ik zelf Moringa thee icm moerbei melasse (Dut Pekmezi) & palmsuiker.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Dacht ik toch ff werkelijk dat het hier om een MS-discussie ging en mogelijke hulpmiddelen tegen de vervelende symptonen, danwel mogelijke oorzaak van het ontstaan van MS. Sorry dat ik citeerde uit oude boekenwijsheid van bijna 30 jaar geleden, foutje niet bedankt.

Moerman werd tenslotte ook niet voor niets verguisd. Stel je voor dat voeding en drinken, vitaminen en mineralen een rol zouden kunnen spelen bij het onstaan van ziekten, danwel de bestrijding hiervan? Je moet wel heel erg ver uit de vorige eeuw, uit het vorig millenium komen om dit zomaar te willen geloven.

Maar met gebruik van wiet(olie) en nieuw ontdekte technieken en nieuwe chemische medicatie zal MS wel spoedig een ziekte zijn die bestreden kan worden.

Share this post


Link to post
Share on other sites

dat hopen wij alvast zeker ijsbeer.

 

elke dag maken ze iig vorderingen

 

fijne avond

Share this post


Link to post
Share on other sites

ff een korte update.

medicatie bevalt tot op heden prima! velen malen prettiger als elke dag die branderige zooi moeten spuiten.

moeheid begint ook minder te worden!!

Share this post


Link to post
Share on other sites

Ik kijk hier af en toe mee.

Omdat ik zelf laatste tijd heel veel last heb van tintelingen in mijn gezicht en nek.

Ik wil niet zeggen dat ik ms heb want heb de laatste tijd veel stres maar het spookkt tog steeds door me hoofd.

 

Effe ontopic waarom ik reageer.

 

Ik ben blij dat het wat beter gaan je-roen zat alles te volgens en ondanks alles komen jij en sensi behoorlijk sterk uit de hoek.

Wens jullie allebei heel veel succes in het beloop van deze aandoening.

 

Ik heb trouwens een vraag verkort ms de levensduur van een persoon ?

Share this post


Link to post
Share on other sites

he je-roen super m8!

dat je het spuiten nu kan laten is natuurlijk een supervoordeel maar die moeheid is dat zeker ook !!!

 

daar heb ik wel enorm last van! en heb niet echt iets dat helpt :whip:

 

ben blij voor je!

 

 

magnefiek die tintelingen kan natuurlijk vanalles zijn, wil niet direct zeggen dat je m.s hebt,

maar voor alle zekerheid zou ik het toch even na laten kijken als dit blijft, stress kan natuurlijk ook heel met je doen! dat voel ik zelf ook maar al te goed, mara normaal is het toch ook niet echt....

dokter weet er vast wel meer over.

 

als je echt zeker wil uitsluiten dat je m.s hebt moet je een lumbaalpunctie laten doen en veel mensen hebben hier wat stress voor :wOOt

 

m.s verkort de levensduur niet.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Ja klopt sensi!

Ik wil ook niet overkomen dat ik zeg oow ik heb ook ms.

 

Maar de dokter zegt ja stres dit dat en dat klopt ook wel.

 

Maar je denkt er tog aan of de ziekte van lyme ( k heb vorig jaar nogal de guerilla warrior uitgehange)

 

Maar me dokter ziet geen reden om wat voor scan ook te laten ondergaan.

Ben de laatste tijd al paar keer bij hem geweest met vreemde klachten.

 

Eerst tintelingen in me hals

Duizelig

Als ik wakker ben slaap me linker gezicht helft nog 30 min ofzo.

Nu tintelingen in gezicht.

 

Dan gaan der allemaal vreemde gedachtes door je heen maarja ik neem voor nu maar effe aan dat het stres is :-(

 

Maar ik post eigenlijk gewoon effe uit respect naar jullie toe...

En waarom ik hier een kijkje kwam nemen.

 

En sensi ik duim voor je dat je de komende jaren een milde vorm blijft houden.

Komt vast goed als je nu al dokters laat nadenken :whip:

Share this post


Link to post
Share on other sites

je kan bv. ook een gewoon simpel mri laten nemen, kan nooit geen kwaad! en/of bloed laten nemen, zeker niet als je zo'n klachten hebt.....

 

dokters zijn ook maar spekkers.... altijd je eigen intuitie volgen :P

 

( k heb vorig jaar nogal de guerilla warrior uitgehange) :wOOt :whip: B)

 

ik ben als een half plantje opngenomen in spoed in het begin en toen dachten ze ook ziekte van lyme,

is ook echt wel iets serieus als je lyme hebt, ik kijk toch goed uit op de guerilla :)

 

leuk dat je ff iets post !

is altijd fijn! ;)

 

ik hoop het ook maar wie zal het zeggen....

dat is juist de kut!

Share this post


Link to post
Share on other sites

Ja vorige keer begon ik over mri maar volgens mij mag die der maar een paar per jaar weggeven want hij twijfelde der nog niet misschien over.

Maarja der zijn meerdere wegen naar rome als ik het zat begin te worden ga ik naar spoed toe me klachte dat ze wel moeten;)

 

Hahahahah over die guerilla mooi he ja je gaat tog denken ik trof meerdere keren teken op mijn kleding aan nooit op me lichaam btw.

 

Ja t verloop van ms kan niemand zeggen maar ik hoop dat je de dokters blijft verbazen.

Het gaat natuurlijk vaak door je koppie hoe of wat ik kan me best inleven.

Daarom zoveel respect dat jullie gewn normaal derover praten.

 

Kon ook dat je alleen maar ging klagen of wat dn ook ik denk dat ik zelf best zwaar zou vinden.

 

En wie weet over hoeveel jaar is het miss een soort griep....

Ik blijf jullie sowieso volgen.

 

Mag ik vragen hoe oud je bent sensi ?

Share this post


Link to post
Share on other sites

wss is het een huisdokter?

mss is langs een neuroloog gaan? die zijn veel meer thuis op dat vlak.

 

als je er geen in je lichaam had kan dat al niet eh... :whip:

 

tja... klagen... daar los je toch niets mee op, maar gemakkelijk is het zeker ni..

het is gewoon een hele "rare" aanpassing.

hoe dan ook moet je er toch het beste van blijven maken!

 

het zou zeker mooi zijn als het over ... een gewoon griepje is!

dat kunnen we alleen maar hopen!

 

mag je zeker, ik ben 25

Share this post


Link to post
Share on other sites

MAG EPSTEIN-BARR VIRUS GELINKT WORDEN AAN MULTIPLE SCLEROSE?

 

Mag Epstein-Barr Virus gelinkt worden aan Multiple Sclerose?

 

Infectie met dit virus zou risico op Multiple Sclerose vergroten

 

Uit een studie blijkt dat het Epstein-Barr virus – een virus dat heel gewoon is – het risico op Multiple Sclerose kan vergroten. Het virus kan als een soort katalysator fungeren.

 

Bijna iedereen is geïnfecteerd met dit virus tegen het tijdstip dat hij of zij de volwassenheid berikt. Infectie in de kindertijd heeft geen zware consequenties, op latere leeftijd kan het virus mononucleosis veroorzaken.

 

De wetenschap zoekt al tientallen jaren naar een viraal of bacterieel agens dat Multiple Sclerose kan veroorzaken bij mensen die daar genetisch vatbaar voor zijn.

 

Professor Alberto Ascherio van de Harvard School of Public Health in Boston heeft in het kader van zijn onderzoek naar MS al herhaaldelijk in de richting van dit virus gewezen. Alle Multiple Sclerose patiënten zijn geïnfecteerd met dit virus.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Eenvoudige bloedtest kan onderscheid tussen twee vormen van multiple sclerose (MS) maken

 

Uit een recente Amerikaanse studie blijkt dat er twee belangrijke soorten multiple sclerose (MS) bestaan die duidelijk van elkaar onderscheiden moeten worden. Een eenvoudige bloedtest kan het onderscheid tussen beide twee vormen van multiple sclerose (MS) maken. Op zich is het al een opvallende vaststelling dat er twee verschillende vormen bestaan. Nog opmerkelijker is echter dat beide vormen verschillend moet worden behandeld.

 

Eén vorm van multiple sclerose (MS) reageert gunstig op een behandeling met beta interferon, wat algemeen wordt beschouwd als de beste vorm van behandeling voor deze aandoening. De andere vorm reageert echter niet op beta interferon en deze behandeling kan de symptomen zelfs nog doen verergeren. Tot deze conclusie kwam een team onderzoekers van Stanford University onder leiding van Lawrence Steinman.

 

Volgens Steinman zal in de toekomst een bloedtest moeten uitmaken of iemand met multiple sclerose (MS) al dan niet gebaat is bij een behandeling met beta interferon. Hij acht het niet onmogelijk dat ongeveer 25% van de patiënten thuishoort in de groep die negatief reageert op de traditionele behandeling voor multiple sclerose (MS) patiënten. Anderzijds is er het goede nieuws dat voor de patiënten die wel positief reageren op beta interferon de studie suggereert dat het geneesmiddel beter werkt dan aanvankelijk was gedacht.

 

Tot dusver werden de resultaten van de behandeling voor beide vormen van multiple sclerose (MS) samengeteld. Daardoor werd het totaalbeeld verstoord, aangezien een deel van de patiënten negatief reageerde op een behandeling met beta interferon. Steinman gaat zijn onderzoek nu focussen op de mogelijkheid dat de twee vormen van multiple sclerose (MS) ook afwijkend reageren op andere geneesmiddelen.

 

Patricia O'Looney, vice president biomedisch research aan de National MS Society, is van mening dat de studie kan helpen om enkele mysteries rond multiple sclerose (MS) op te lossen. Ondanks alle onderzoek dat tot dusver werd gedaan, blijven er namelijk nog heel wat vraagtekens rond multiple sclerose (MS) hangen. Zo uit de ziekte zich in alle gevallen ander, terwijl de patiënten ook vaak anders reageren op de behandeling. De vraag moet volgens O'Looney worden gesteld waarom dat zo is. Minstens even belangrijk is volgens haar om te weten waarom zoveel multiple sclerose (MS) patiënten niet goed reageren op beta interferon.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Blijf het zonde vinden dat het zo rustig is in dit onderwerp.

 

Ik heb zelf geen ms.

Maar weet wel dat der heel veel mensen zijn met ms die positieve ervaringen hebben met wiet.

 

@sensi wat jij voor legt kan best wel is een link tussen zijn lijkt mij.

 

En ik ben der zeker van dat de wetenschap met deze dingen ook bezig is.

Tot die tijd blijf ze maar lekker verbazen sensi :tu

 

Wel denk ik dat wat jij zegt sensi 2 verschillende soorten ms best logisch is ook dat zal in de toekomst misschien wel een x aantal soorten zijn .

Omdat het verloop ook bij iedereen met ms verschilt denk ik dan ook niet dat der moet worden gekeken naar 1 algemene oplossing maar eerder waar je het nu over hebt kijken of der verschillende soorten zijn..

Share this post


Link to post
Share on other sites

ja zonde...niet iedereen heeft m.s eh magnifiek

 

er is al genoeg bewezen dat mensen in een verder stadium met m.s ( verlamming, spasmen, krampen,....) zeker baat hebben bij wiet!

 

o.a voor de dingen die ik net opsom, maar ook voor de gemoedsrust!

 

het is allemaal een hele boterham die je te verwerken krijgt, als ik echt een moeilijke dag heb en ik blow er 1tje zijn veel van mijn zorgen iig tijdelijk weg,

velen zullen zeggen dat dit niet de juiste manier is, maar het helpt mij iig wel.

depresief erbij zitten is het ook niet eh <_<

 

 

ik geloof ook zeker dat er meerdere vormen zijn!

dat weet de medische wereld nu ook al, maar er zijn er zeker meerdere.... je hebt nu relapsing-remitting, secunair progresief, primair progresief.

 

relapsing-remitting MS: Dit is de meest voorkomende vorm van MS waarbij opflakkeringen (exacerbaties) worden afgewisseld met perioden van herstel waarin de klachten verminderen of verdwijnen. Gemiddeld komen tijdelijke verergeringen van klachten en opflakkeringen (exacerbaties) drie keer per twee jaar voor. De uitvalsverschijnselen in de relapsing-remitting fase betreffen meestal stoornissen van het gezichtsvermogen, het gevoel, de functie van de urineblaas en de coördinatie. Vaak gaat deze relapsing-remitting MS na verloop van tijd over in secundair progressieve MS. Ongeveer 85% van de mensen bij wie MS wordt vastgesteld hebben relapsing-remitting of intermitterende MS.

 

secundair progressieve MS: In deze tweede fase is er sprake van geleidelijke achteruitgang en treedt er nog nauwelijks tussentijds herstel op. Ongeveer de helft van de patiënten met intermitterende MS krijgen uiteindelijk een secundair progressieve MS.

 

primair progressieve MS: Bij 10 tot 20% van de mensen met MS treedt er meteen vanaf het begin verslechtering op zonder tussentijds herstel. Er is dan sprake van primair progressieve MS. Deze vorm treedt vooral op bij patiënten die pas op latere leeftijd MS krijgen.

 

De ernst en de frequentie van de opflakkeringen (exacerbaties), de geleidelijke progressie van de handicap en de mate van invaliditeit in de latere fase, verschillen sterk van patiënt tot patiënt.

 

ik lees tegenwoordig zoveel verschillende nieuwe dingen dus ik heb wel het gevoel dat ze er idd echt mee bezig zijn!

er zijn zoveel theorie's, maar ook heel veel waar ik me zeker niet in terug vind!

 

ik geloof dat het echt iets met verkeerde voeding heeft te maken, ik ben nooit echt de beste gezonde eter geweest, en dat is de enigste link waar ik van zeg, daar zit echt logica in en daar pas ik zelf ook wel in....

zolang we kunnen blijven we ze verbazen magnefiek :tu

 

 

hoe is het me jou je-roen?

Share this post


Link to post
Share on other sites

Precies wat je zegt sensi!

Als wiet jouw helpt om die verandering in je leven op moeilijke momenten effe wat dragelijker te maken.

 

Heb je van mij gelijk dat je lekker je wietje rookt.

Als je alleen maar depresief was zou ik zeggen kijk uit

Maar jij voelt je lekkerder derdoor om effe die shit te vergeten.

 

De eerste de beste die dan durft te zeggen dat is de oplossing niet.

Is een achterlijke.

 

Want laat hun maar met een oplossing komen dan ;€

 

Het is geen oplossing maar tog fijn dat der iets is wat je ook zelf kan kweken en waar je ook mee bezig kan Zijn waarmee je effe lekker kan relaxen.

Gewn lekker je ding doen sensi..

 

Maar dat doe je volgens mij al :tu

Share this post


Link to post
Share on other sites

doen we zeker magnefiek ;)

 

 

jeroen.... alles in orde met je..?

 

wat zijn je bevindingen ondertussen met de gilenya?

doet het zijn ding een beetje?

Share this post


Link to post
Share on other sites

hey sensi

of het zijn ding doet kan ik na 2mnd nog niet zeggen, waar ik wel flauw van ben is de vermoeidheid maar die moet nu snel overgaan zegt men.

niet positief maar ook niet negatief, neutraal nog....

Share this post


Link to post
Share on other sites

Ja... Word je echt meer dan Beu die vermoeidheid!

Maar niet goed en niet slecht, dan is het toch wel positief eh...

 

Geen nieuwe opstoten neem ik aan?

Share this post


Link to post
Share on other sites
als ik het goed begrijp is stoppen met roken in mijn geval niet de goede optie...

Zeker wel, tabaksrook is schadelijk en daar zou je direct mee moeten stoppen. Sinds ik dat deed was mijn migraine zo goed als genezen. Hoewel een vaporizer het meest gezond is, vind ik het niets en rook uitsluitend waterpijp met pure hasj of wiet.

 

Zou je nog wat meer kunnen vertellen over de werking van hasjolie voor je kwaal?

Share this post


Link to post
Share on other sites

@ sensi

we zijn nu 5 maand verder het 6e doosje is aangebroken.

nog steeds moe al heb ik hoop dat nu het wat koeler is het met mij beter zal gaan.

lopen gaat slechter en darmen leven weer een eigen leven..... oftwel weer een opstoot gehad....

 

wel gestopt met roken! (sinds 21-6) zonder pleisters oid van het ene moment op het andere besloten en niet weer aangeraakt! moeilijk? nee daar de motivatie hoog was /is!

wat ik wel merk is dat ik sinds de Gilenya veel minder damp doordat het veel langer effect heeft....

 

@dilago

wat de olie voor mijn kwaal doet? geen idee ik kan het niet vergelijken maar het maakt we wel rustig en dat is weer positief voor mijn energie voorraad.

en het getintel in mijn lijf is dragelijker.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Join the conversation

You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.

Guest
Reply to this topic...

×   Pasted as rich text.   Paste as plain text instead

  Only 75 emoji are allowed.

×   Your link has been automatically embedded.   Display as a link instead

×   Your previous content has been restored.   Clear editor

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.


×
×
  • Create New...